• OPTIMAL,让世界聆听中国的声音

    日前,第35届欧洲肿瘤内科协会(ESMO)在意大利米兰召开。欧洲临床肿瘤学会年会(ESMO)会议是全世界最前沿的多学科肿瘤学术活动之一,也是欧洲医学界的一件大事,吸引了包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域专家在内的所有业内人士。ESMO也为与会代表提供绝佳机会,分享临床前和临床肿瘤研究的最新进展,交换相关知识和项目计划信息。

  • 安维汀®开启抗癌纪元 A+绽放生命光彩

    上海罗氏制药有限公司日前宣布,全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物——安维汀®(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin®)继2010年2月获得国家食品药品监督管理局批准,用于转移性结直肠癌的治疗后,于近日正式登陆中国市场。这标志着我国的结直肠癌治疗进入了抗肿瘤血管生成方案的全新纪元,广大结直肠癌患者将迎来全新的生命曙光。

  • 传递希望火种 照亮生命之旅 ——30位抗癌明星携手120位患者汇聚世博共燃希望火炬

    10月20日,2010年“传递希望”项目的收官活动“抗癌明星齐聚世博共燃希望火炬”新闻发布会在上海市癌症康复俱乐部举行。卫生部疾控局慢病处雷正龙处长、中国抗癌协会秘书长张广超出席了本次活动。

  • 突破性细胞检测技术 探索中医未来发展——xCELLigence实时细胞分析系统高峰论坛在京召开

    (2010年10月29日,北京)为推动生物检测技术的应用与发展,10月29日,来自亚太地区细胞生物学各研究领域的专家齐聚一堂,在北京召开了生物检测领域的新前沿技术——xCELLigence高峰论坛。论坛上,与会专家就罗氏诊断为科研推出的最新xCelligence系统突破性技术的应用及前沿生物科技信息进行了沟通与交流。

  • FDA批准赫赛汀用于治疗HER2阳性转移性胃癌

    今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准赫赛汀(曲妥珠单抗)联合化疗(顺铂加卡培他滨或5-氟尿嘧啶[5-FU])用于治疗先前未就其转移性疾病接受药物治疗的HER2阳性转移性胃癌和胃食管交界癌患者。

  • 罗氏集团公布前九个月稳健的销售增长

    罗氏诊断部的市场份额进一步扩大;罗氏集团证实有望实现全年展望目标

  • 结直肠癌新药安维汀®正式进入中国大陆市场

    罗氏公司宣布,作为中国大陆首个引入的抗肿瘤血管生成肿瘤治疗药物,安维汀®(贝伐珠单抗注射液,英文商品名Avastin®)获得了国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗转移性结直肠癌的治疗,并已于近期正式登陆中国大陆市场,进入各大医院以满足我国转移性结直肠癌患者的治疗需求。

  • 罗氏集团继续推动“个性化医疗”,助力中国医改

    近日,罗氏集团首席执行官施万博士抵达北京。他表示对中国的发展充满信心,在新医改这一大背景下更好地改善中国公众的健康,服务于全社会的健康福祉将是罗氏集团的首要职责。

  • 瞄准HER2——中国式靶向抗癌与世界同步

    靶向治疗让转移期胃癌患者总生存期平均提高4个月。

  • 诊断十年 开启未来

    (2010年9月17日,上海)今天,“罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金”于沪正式启动。